Ana Rodríguez: “El autismo no es para pobres”: cuando el diagnóstico también golpea el bolsillo

En el marco del Día Internacional de la Concienciación sobre el Autismo, Ana Rodríguez compartió su historia en diálogo con César Medina, de Radio Fan, y brindó un valioso testimonio sobre cómo es vivir con esta condición, tanto en lo personal como en su rol de madre.

Radicada actualmente en la provincia de Córdoba, tras haber vivido durante años en la ciudad de Castelli provincia del Chaco, Ana explicó que el autismo no debe entenderse como una enfermedad, sino como una condición del neurodesarrollo.
“Es como un cableado distinto en el cerebro, algo con lo que se nace”, expresó.
En su caso, el diagnóstico llegó a partir de la evaluación de sus hijos, quienes también se encuentran dentro del espectro autista. A partir de allí, comenzó un proceso de comprensión que, según destacó, mejoró notablemente su calidad de vida. “Lejos de ser una etiqueta, el diagnóstico ayuda. A mí me permitió entender muchas cosas y mejorar incluso mi relación de pareja”, señaló.

El día a día y los desafíos
Ana describió la vida cotidiana como un proceso complejo, donde la organización y las rutinas cumplen un rol fundamental, aunque no siempre alcanzan. “Es muy caótico a veces, porque los imprevistos irrumpen y no se pueden evitar”, explicó.
En su familia, cada integrante presenta características distintas dentro del espectro, lo que implica un desafío adicional. “Somos autistas diferentes. Mi hijo más chico necesita más apoyo, y también tenemos necesidades sensoriales muy distintas. Encontrar el equilibrio no es fácil”, contó en la nota con Radio Fan. 
Inclusión, información y barreras
La entrevistada remarcó la importancia de la información y la inclusión, y señaló que aún existen grandes falencias, especialmente en algunas localidades. “Falta mucha información. Hay docentes muy comprometidos, pero otros que todavía no logran comprender del todo”, sostuvo, en referencia a su experiencia en Castelli.
No obstante, reconoció que en Córdoba encontró un entorno con mayor nivel de inclusión, lo que facilitó en parte la adaptación de sus hijos al sistema educativo.
 

El rol de la familia y la sociedad
Ana fue clara al afirmar que la voluntad no es suficiente para afrontar el día a día, sino que es fundamental contar con una red de apoyo. “No alcanza solo con tener ganas. Es clave la familia, el entorno, la sociedad. Muchas veces son esas barreras las que más dificultan todo”, expresó.
En ese sentido, también apuntó a los prejuicios que aún persisten. “No queremos que nos traten distinto, pero sí que se respeten nuestras necesidades. Hay cosas simples, como usar tapones por sensibilidad auditiva, que todavía son juzgadas”, ejemplificó.
El acceso a tratamientos, otro desafío
Si bien destacó contar con cobertura médica, señaló que muchas terapias deben afrontarse de manera particular, lo que representa un costo elevado. “Es difícil. A veces hay que elegir qué terapia pagar. El acompañamiento es caro y muy necesario”, afirmó.

Un mensaje para las familias
En este día de concienciación, Ana dejó un mensaje especialmente dirigido a madres y padres que atraviesan situaciones similares. “Que respiren, que busquen apoyo en otros padres, que conozcan a sus hijos y entiendan qué les hace bien o mal. El diagnóstico no es una etiqueta, es un punto de partida”, remarcó.
Finalmente, expresó su deseo de una sociedad más empática e informada, donde el autismo sea comprendido con naturalidad. “Ojalá el día de mañana decir ‘tengo autismo’ no genere dudas ni prejuicios, sino comprensión”, concluyó.
El testimonio de Ana pone en relieve la importancia de seguir generando conciencia, promoviendo la inclusión y acompañando a las familias que conviven con esta condición, en un camino que, si bien presenta desafíos, también puede construirse con más herramientas, empatía y apoyo social.

Radio Fan.-